Шокиращи данни от Европейската Агенци за Контрол: 30 551 смъртни случая и 1 163 356 увредени от "ваксините" до 13 ноември 2021 г.

Автор: grigorsimov

Тези данни вероятно няма да бъдат съобщение от нито една press-титутка работеща в мейнстрийма, но пък биха могли да бъдат публикувани от журналисти запазили част от своята съвест и морал.
Няма да ги чуете в речи на политици-мъпети, нито да ги видите по стената на известни купени ковид-клакьори (инФЛУенцъри), но това няма да ги невалидни или несъществуващи.
Те са тук, крещят да бъдат чути, видени и разбрани и затова не се колебайте – споделете ги с всеки, който призовава за абонамент в експеримента с генната терапия, който се провежда в момента.
Официалната база данни на Европейския съюз за предполагаеми лекарствени реакции отчита на уебсайта си 30 551 смъртни случая и 1 163 356 нежелани странични реакции след поставяне на COVID ваксините на: Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson и AztraZeneca.
По-долу ще намерите данните до 13 ноември 2021 г. въз основа на данните, предоставени в системата на ADRreports https://www.adrreports.eu/en/data_source.html.
Според Европейската агенция по лекарствата, официалния уебсайт на Европейския съюз, данните за нежеланите реакции от ваксините срещу COVID-19 са публикувани в портала ADRreports.eu, който „позволява на потребителите да видят общия брой доклади за отделни предполагаеми странични ефекти (известни още като индивидуални доклади за безопасност или ICSR).
Всички данни, показани в уебсайта и формуляри за доклади за отделни случаи, са взети от EudraVigilance https://www.adrreports.eu/en/data_source.html, „система, предназначена за събиране на доклади за предполагаеми странични ефекти, използвана за оценка на ползите и рисковете от лекарствата по време на тяхното разработване и наблюдение на тяхната безопасност след тяхното разрешение в Европейското икономическо пространство (ЕИП)“.
Информацията е предоставена по електронен път на EudraVigilance от „национални регулаторни органи по лекарствата и от фармацевтични компании, които притежават разрешения за търговия (лицензи) за лекарствата“.
От уебсайта на ADRreports: Фармацевтичните компании, които притежават разрешение за пускане на пазара на лекарство, както и регулаторните органи за лекарства в ЕИП, са законово задължени да представят доклади за предполагаеми странични ефекти на EudraVigilance.
Това включва доклади, получени от здравни специалисти и пациенти.
Това изключва несериозни странични ефекти, възникващи извън ЕИП.
Уеб докладът не включва доклади от проучвания (например клинично изпитване, неинтервенционално проучване) или други видове доклади (т.е. само спонтанни доклади).
Страничен ефект се класифицира като „сериозен“, ако (i) води до смърт, (ii) е животозастрашаващ, (iii) изисква хоспитализация или удължаване на съществуващата хоспитализация, (iv) води до трайно или значително увреждане/неработоспособност (напр. според мнението на репортер), (v) е вродена аномалия/вроден дефект или (vi) води до някои други медицински състояния.
В доклад на Health Impact News (2,804,900 Injuries Following COVID Shots in European Database of Adverse Reactions) се споменава, че базата данни, поддържана в EudraVigilance, е само за държави в Европа, които са част от Европейския съюз (ЕС), който включва 27 държави.
Това означава, че нежеланите реакции от ваксините срещу COVID биха били много по-високи, ако включим всички страни в Европа
Ето обобщението на данните до 13 ноември 2021 г.
Данните показват 1 163 356 нежелани странични реакции и 30 551 смъртни случая от ваксинации срещу COVID-19
Общо реакции за mRNA Tozinameran (code BNT162b2, Comirnaty) от BioNTech/
14303 директни смъртни случая и 562 213 случая с непренебрежимо действие и увреждания...

.................................  

Извадка от:   https://thebulgariantimes.com/%d0%a8%d0%be%d0%ba%d0%b8%d1%80%d0%b0%d1%89%d0%b8-%d0%b4%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d0%b8-%d0%be%d1%82-%d0%95%d0%9c%d0%90-30-551-%d1%81%d0%bc%d1%8a%d1%80%d1%82%d0%bd%d0%b8-%d1%81%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b0%d1%8f/